com a imagem e o resumo pode-se dizer que a sindrome de tuner se da devido a falta de um cromossomo x (um cromossomo feminino),por isso a pessoa que sofre a sindrome tem a ausencia de algumas caracteristicas femininas!
O cromosso que falta não é necessarimente o femoino, o que está explicito é que um cromosso sexual permaneceu condensado durante após a divisão celular, e o cromossomo não condensado é o X, por isso a síndrome afeta apenas as meninas. A presença do cromossomo condensado definiria se o sexo do indivíduo seria masculino ou feminino, pois poderia ser um cromossomo X ou Y.
Meu nome é Franciele e sou portadora dessa sindrome. Ninguem consegue imaginar a dimensão do que é isso nem mesmo os medicos. Nossa vida é completamente diferente de quem não tem essa doença. É um pouco perceptível os sinais.... Porém, eu NUNCA vou me CONFORMAR com isso. Minha VIDA era normal ate que eu descobri que era portadora aos 17 anos. Isso foi a 2 ou 3 meses,mas, parece uma eternidade... Nao consigo mais me expressar sobre isso...
me chamo liliane e também sou portadora da sindrome e assim como a franciele disse ninguém pode imaginar a dimensão do problema muito menos compreender . só posso dizer q exige muita força por q é um fardo difícil q so quem carrega sabe .
com a imagem e o resumo pode-se dizer que a sindrome de tuner se da devido a falta de um cromossomo x (um cromossomo feminino),por isso a pessoa que sofre a sindrome tem a ausencia de algumas caracteristicas femininas!
ResponderExcluire por não ter este cromossomo, a menina que tem síndrome de turner possui algumas características masculinas!
ResponderExcluirO cromosso que falta não é necessarimente o femoino, o que está explicito é que um cromosso sexual permaneceu condensado durante após a divisão celular, e o cromossomo não condensado é o X, por isso a síndrome afeta apenas as meninas. A presença do cromossomo condensado definiria se o sexo do indivíduo seria masculino ou feminino, pois poderia ser um cromossomo X ou Y.
ResponderExcluiras meninas que tem essa síndrome, não possuem croamtina sexual, não monossomicos ou seja não possuem um segundo cromossomo sexual X ou Y.
ResponderExcluirMeu nome é Franciele e sou portadora dessa sindrome.
ResponderExcluirNinguem consegue imaginar a dimensão do que é isso nem mesmo os medicos.
Nossa vida é completamente diferente de quem não tem essa doença.
É um pouco perceptível os sinais....
Porém, eu NUNCA vou me CONFORMAR com isso.
Minha VIDA era normal ate que eu descobri que era portadora aos 17 anos. Isso foi a 2 ou 3 meses,mas, parece uma eternidade...
Nao consigo mais me expressar sobre isso...
franciele se quiser uma amiga que possa te compreender ofereço ,minha amizade
Excluirme chamo liliane e também sou portadora da sindrome e assim como a franciele disse ninguém pode imaginar a dimensão do problema muito menos compreender . só posso dizer q exige muita força por q é um fardo difícil q so quem carrega sabe .
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